SURAMOX 500 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

suramox 500 mg/g premix pro medikaci krmiva

virbac sa - amoxicilin - premix pro medikaci krmiva - 500mg - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata

Trioxyl LA 150 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

trioxyl la 150 mg/ml injekční suspenze

univet, ltd. - amoxicilin - injekční suspenze - peniciliny s rozšířeným spektrem - ovce, prasata, skot, prasata ve výkrmu, psi, kočky

Tivicay Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Triumeq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Dovato Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - dovato je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých a dospívajících nad 12 let věku o hmotnosti alespoň 40 kg, s žádné známé nebo podezření na rezistenci na inhibitory integrázy třídy, nebo lamivudinem.

ANACID 258MG/388MG Perorální suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anacid 258mg/388mg perorální suspenze

teva b.v., haarlem array - 858 hydroxid hoŘeČnatÝ; 45 suspenze algeldrÁtu - perorální suspenze - 258mg/388mg - kombinace a komplexy slouČenin hlinÍku, vÁpnÍku a hoŘČÍku

ARCHIFAR 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

archifar 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 19624 upravenÝ trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - meropenem

ARCHIFAR 500MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

archifar 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 19624 upravenÝ trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - meropenem

IMIPENEM/CILASTATIN APTAPHARMA 500MG/500MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imipenem/cilastatin aptapharma 500mg/500mg prášek pro infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 9667 monohydrÁt imipenemu; 9672 sodnÁ sŮl cilastatinu - prášek pro infuzní roztok - 500mg/500mg - imipenem a cilastatin

LEVOFLOXACIN KABI 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levofloxacin kabi 5mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4333 hemihydrÁt levofloxacinu - infuzní roztok - 5mg/ml - levofloxacin